印度版易瑞沙抗癌新药

印度版易瑞沙

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印度版易瑞沙-抗癌新药
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印度版易瑞沙-吉非替尼
原产地英文商品名:Geftinat
原产地英文药品名:吉非替尼(Gefitinib)
中文参考商品译名:印度版易瑞沙(IRESSA)   艾瑞沙
剂        型:片剂
包装规格:0.25g/片*30片/瓶
计价单位:
吉非替尼 GEFTINAT 易瑞沙瓶装
产地国家:印度
适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌生产厂家:Natco Pharma Ltd,
销售单价: 1800元人民币(开发票1980元人民币)
印度名牌产品
销售凭据:可开具印度国的发票或销售收据
非专利仿制药GENERIC
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印度版易瑞沙-艾瑞沙
原产地英文商品名:Geftib
原产地英文药品名:吉非替尼(Gefitinib)
中文参考商品译名:印度版易瑞沙(IRESSA)   艾瑞沙
剂        型:片剂
包装规格:0.25g/片*30片/盒
计价单位:
吉非替尼 GEFTIB 易瑞沙盒装
产地国家:印度
适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌生产厂家:Glenmark Pharmaceuticals Ltd,
销售单价: 1800元人民币(开发票1980元人民币)
印度名牌产品
销售凭据:可开具印度国的发票或销售收据
非专利仿制药GENERIC
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购买印度版易瑞沙
原产地英文商品名:易瑞沙(IRESSA)
原产地英文药品名:吉非替尼(Gefitinib)
中文参考商品译名:易瑞沙(Iressa) 艾瑞沙
剂        型:片剂
包装规格:0.25g/片*30片/瓶
计价单位:
易瑞沙 几家单位易瑞沙
产地国家:美国
适应症:局部晚期或转移性非小细胞肺癌生产厂家:AstraZenca(英国阿斯利康)
销售单价: 17275元人民币
销售凭据:可开具销售收据
专利保护药BRAND
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  常见问题

 

印度版易瑞沙对腺癌的疗效高,对其它非小细胞肺癌的病人有效吗?

问:印度版易瑞沙对腺癌的疗效高,那么患肺鳞癌或其它非小细胞肺癌的病人服用印度版易瑞沙有效吗?

答:印度版易瑞沙对肺鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低。但根据病人实际情况选用印度版易瑞沙治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的病人在服用印度版易瑞沙后可观察到明显疗效。

东部肿瘤协作组1594试验中性别因素对晚期非小细胞肺癌生存时间的影响

[J Thorac Oncol. 2006;1: 441–446]

   导言:既往资料提示晚期非小细胞肺癌女性患者生存时间长于男性患者。我们在东部肿瘤协作组(ECOG)进行的E1594试验中评估了性别因素对生存时间的影响。E1594随机将晚期NSCLC的患者分为四组并给予不同的以铂类为主的二联化疗方案治疗,发现四组的疗效相似。
    患者和方法:我们将E1594试验中的患者分为男性和女性队列研究组;然后分别计算每个研究组的疗效和生存时间。并对这两组中已知的预后因子和毒性反应数据进行对比。 
    结果:该分析包括了E1594试验中所有符合入组条件的1157名(431名女性,726 名男性)患者。男性组和女性组在体力状况,体重减轻大于10%,疾病分期和脑转移发生率等因素上没有表现出明显的统计学差异。治疗有效率相似(两组均为19%;P=0.15)。女性组的中位生存时间要明显长于男性组,前者为9.2月(95% CI,8.1-10.4月),后者为7.3月(95%CI,6.8-8.0月)(P=0.004)。女性组表现出的毒性反应要高于男性组。 
    结论: 尽管 ECOG 1594试验中女性组相对于男性组治疗有效率相似,毒性反应较高,并且其它预后因素也没有明显差异,但是女性组在中位生存时间上比男性组明显提高了1.9月,具有统计学意义。 这些数据有力支持了性别因素是晚期NSCLC一个独立的预后因子,并强调了在今后对于Ⅲ期 NSCLC 的临床试验中性别应作为一个分层因素。


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